Pyazinamie se activa al ácido pirazinoico en los bacilos donde interfiere con el ácido graso sintasa Fas I . Esto interfiere con la capacidad de bacterias para sintetizar nuevos ácidos grasos, requeridos para el crecimiento y la replicación. La pirazinamida se difunde en activo m.
¿Cuál es el propósito en etambutol?
etambutol elimina ciertas bacterias que causan tuberculosis (TB) . Se usa con otros medicamentos para tratar la tuberculosis y evitar que le dé la infección a otros. Este medicamento a veces se prescribe para otros usos; Pregúntele a su médico o farmacéutico más información.
¿Ethambutol es un inductor o inhibidor?
Medido por la cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem de ionización por electro y la exhibición, el etambutol exhibió potencial inhibitorio fuerte contra CYP1A2 y CYP2E1, moderado contra CYP2C19 y CYP2D6 y débil contra CYP2A6, CYP2C9 y CYP3A4, basado en el IC50 en el IC50 en el IC50 valores.
¿Qué clase de antibiótico es Ethambutol?
etambutol es un medicamento recetado utilizado para tratar la tuberculosis (TB). Ethambutol pertenece a un grupo de fármacos llamados antibióticos antimicobacterianos .
¿Cuáles son los principales efectos secundarios de Ethambutol?
Efectos secundarios
dolor de cabeza, pérdida de apetito, malestar estomacal o náuseas/vómitos . Si alguno de estos efectos persiste o empeora, dígale a su médico o farmacéutico de inmediato.
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¿Cuál es otro nombre para Ethambutol?
marca de marca (s): myambutol . Usos: el etambutol se usa con otros medicamentos para tratar la tuberculosis (TB).
¿Es isoniazida un inductor o inhibidor?
isoniazida es un inhibidor basado en el mecanismo de isoformas del citocromo P450 1A2, 2A6, 2C19 y 3A4 en microsomas hepáticos humanos.
¿Qué es la toxicidad de etambutol?
etambutol es un agente antimicrobiano utilizado con frecuencia para tratar la tuberculosis. El efecto tóxico más comúnmente reconocido del etambutol es Neuropatía óptica , que generalmente se considera poco común y reversible en la literatura médica.
¿Ethambutol es ópticamente activo?
Por ejemplo, D-etambutol trata la tuberculosis, mientras que el L-etambutol causa ceguera. La actividad óptica es la interacción de estos enantiómeros con luz polarizada en plano .
¿Cuáles son los efectos secundarios de la rifampicina?
El rifampín puede causar efectos secundarios. Dígale a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
- Decoloración temporal (color amarillo, naranja rojizo o marrón) de su piel, dientes, saliva, orina, heces, sudor y lágrimas)
- picazón.
- Flushing.
- dolor de cabeza.
- somnolencia.
- mareos.
- Falta de coordinación.
¿Cuándo debe suspender Ethambutol?
Su médico decidirá si este tratamiento es adecuado para si tiene un trastorno ocular. Ethambutol puede causar problemas de visión que pueden ser una señal de que debe dejar de tomar el medicamento. Es posible que no pueda tomar etambutol si no puede reconocer o informar ningún cambio en su visión.
¿Por qué se usan la pirazinamida e isoniazida juntas?
La combinación de rifampina, isoniazida y pirazinamida se usa para tratar la infección de tuberculosis (TB) . Se puede tomar solo o con uno o más medicamentos para TB. La rifampina pertenece a la clase de medicamentos llamados antibióticos y trabaja para matar o prevenir el crecimiento de bacterias.
¿Cuáles son las contraindicaciones de la pirazinamida?
¿Quién no debería tomar pirazinamida?
- Diabetes.
- Un tipo de trastorno articular debido al exceso de ácido úrico en la sangre llamada gota.
- Porphyria.
- Alcoholismo.
- Enfermedad hepática grave.
¿Qué bacterias es sensible a la pirazinamida?
La tuberculosis
es exclusivamente susceptible a la pirazinamida, y esta susceptibilidad única de pirazinamida se correlaciona con un mecanismo de eflujo de ácido pirazinoico deficiente en este organismo, mientras que el eclipsco de ácido de pirazinamida-resistente-resistente tiene un eflujo altamente activo de ácido. que se extruye rápidamente …
¿Por qué no se usa la estreptomicina?
Un historial de hipersensibilidad clínicamente significativa a la estreptomicina es una contraindicación para su uso. La hipersensibilidad clínicamente significativa a otros aminoglucósidos puede contraindicar el uso de estreptomicina debido a la conocida sensibilidad cruzada de los pacientes a los medicamentos en esta clase.
¿Por qué no se administra la estreptomicina oralmente?
El uso clínico de estreptomicina
La estreptomicina es no absorbida por la pista gastrointestinal , y a excepción de las infecciones gastrointestinales de tratamiento, debe administrarse mediante inyecciones intramusculares regulares, la dosis habitual siendo 1 g diario.
¿Por qué ya no se usa estreptomicina?
La estreptomicina fue el primer fármaco antituberculosis efectivo, pero ya no es un fármaco de primera línea, ya que tiene la desventaja de que no se absorbe del intestino y, por lo tanto, debe ser dado por inyección intramuscular . Esto aumenta el peligro asociado de la transmisión del VIH y otros virus por agujas contaminadas.
¿Qué le hace isoniazida al cuerpo?
isoniazid es un antibiótico y funciona al detener el crecimiento de bacterias . Este antibiotico trata solo infecciones bacterianas. No funcionará para infecciones virales (como el frío común, la gripe). Usar cualquier antibiótico cuando no sea necesario puede hacer que no funcione para futuras infecciones.
¿Qué son los inhibidores de CYP450?
La inhibición de las enzimas del citocromo P450 (CYP450) es el mecanismo más común que conduce a las interacciones fármacos de drogas. La inhibición de CYP450 se puede clasificar como reversible (incluida la inhibición competitiva y no competitiva) o irreversible (o cuasi irreversible), como la inhibición basada en el mecanismo.
¿Ethambutol es un profármaco?
Como prueba de principio para un prodíguro específico de un TB , elegimos el antibiótico simple etambutol. Etambutol es un fármaco antimicobacteriano bacteriostático que ha sido parte del tratamiento con TB de primera línea desde la década de 1960.
¿Cuáles son las drogas de primera línea?
Los medicamentos de primera línea se administran primero para enfermedades , y generalmente se eligen debido a menos efectos secundarios y alta efectividad clínica. Entonces, ¿qué son las drogas de segunda línea? Se usan cuando los medicamentos de primera línea no muestran ningún efecto para la enfermedad o cuando es difícil continuar con el tratamiento debido al efecto secundario.